BUNSEN本生快訊：細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇

　　細(xì)胞培養(yǎng)板作為培養(yǎng)細(xì)胞的一種常用和重要的工具，形狀、規(guī)格、用途多樣，你是否也為如何選擇適合的培養(yǎng)板而迷茫?你是否正為如何方便、正確的使用培養(yǎng)板而苦惱?你對如何處理培養(yǎng)板是否也有困惑?對不同的培養(yǎng)板各有什么妙用你又有何體會?BUNSEN本生技術(shù)小編詳解：

　　細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實驗?zāi)康亩ā?/p>

　　平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇

　　不同形狀的板子自然有不同用途。平底的什么類型的細(xì)胞都可用，但當(dāng)細(xì)胞數(shù)目較少，如做克隆時，就用96孔平底板;另外，做MTT等實驗時，無論貼壁和懸浮細(xì)胞，一般均用平底板。這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致，還便于MTT檢測。

　　至于U或V型板，一般在某些特殊要求時才使用。如在免疫學(xué)方面，當(dāng)做兩種不同淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)時，需要二者相互接觸以刺激。因此，一般需要U型板，因細(xì)胞會由于重力的作用而聚集在一個很小的范圍內(nèi)。V型板的用途更少，一般用于細(xì)胞殺傷實驗時，為了使效靶細(xì)胞緊密接觸，常使用V型板，但這種實驗也可用U型板替代(加入細(xì)胞后﹐低速離心)。除此之外，圓底還可以拿來做分析、化學(xué)反應(yīng)、同位素?fù)饺氲膶嶒灮蚴潜４鏄悠酚谩?/p>

　　孔數(shù)的選擇

　　流式一般用6孔，MTT一般用96孔，細(xì)胞爬片一般用24孔等，要具體根據(jù)你的實驗來定。

　　Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板的區(qū)別

　　Terasakiplate主要是用于晶體學(xué)研究，產(chǎn)品設(shè)計便于對晶體的觀察與結(jié)構(gòu)分析。有sitting和handingdrop兩種方法。兩種方法應(yīng)用產(chǎn)品的外形結(jié)構(gòu)也不同，材料上選擇crystalclasspolymer，特殊的材料有利觀察晶體結(jié)構(gòu)。

　　細(xì)胞培養(yǎng)板主要材料是treatedsufface，便于細(xì)胞貼壁生長與伸展。當(dāng)然還與浮游細(xì)胞的生長材料，降低結(jié)合表面積有關(guān)，取決于實驗材料上的應(yīng)用與對材料的選擇。

　　細(xì)胞培養(yǎng)板與酶標(biāo)板的區(qū)別

　　用多孔細(xì)胞培養(yǎng)板測吸光度肯定可以，可以用它來做樣品的蛋白定量和MTT檢測。

　　區(qū)別：酶標(biāo)板一般要比細(xì)胞培養(yǎng)板貴，細(xì)胞板主要做細(xì)胞培養(yǎng)，但也可以用來測蛋白濃度;酶標(biāo)板包括包被板和反應(yīng)板，一般不能用做細(xì)胞培養(yǎng)，它主要做免疫酶聯(lián)反應(yīng)后的蛋白檢測，它需要更高的要求還需要特定的酶標(biāo)工作液。

　　常用不同培養(yǎng)板的孔底面積及推薦加液量

　　不同孔板所加培養(yǎng)液的液面都不宜太深，一般在2-3mm范圍，結(jié)合不同孔的底面積就可算出各培養(yǎng)孔的適宜加液量。若加液量過多會影響氣體(氧氣)交換，而且在搬動過程中易溢出造成污染。具體所加細(xì)胞密度依實驗的目的不同靈活掌握。

　　注：以上資訊僅供參考，不作為實驗依據(jù)；

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