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            馬ELISA試劑盒檢測過程中出現(xiàn)的問題及解決辦法

            更新時(shí)間:2023-11-15    點(diǎn)擊次數(shù):2427
              馬ELISA試劑盒檢測過程中出現(xiàn)的問題及解決辦法
             
              1. 加入反應(yīng)終止液后,沒有吸光值或吸光值偏低。
             
              a.原因:未加入酶標(biāo)記物。
             
              解決辦法:請(qǐng)按照操作步驟進(jìn)行。
             
              b.原因:試劑盒內(nèi)容物未能充分回。
             
              解決辦法:確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進(jìn)行操作。
             
              c.原因:室溫太低。解決辦法:若室溫太低(<19℃),請(qǐng)于操作步驟4,適當(dāng)延長溫育時(shí)間。
             
              d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。
             
              解決辦法: 請(qǐng)用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗。
             
              e.原因:試劑盒已過有效期限。
             
              解決辦法:請(qǐng)更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒。
             
              2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性不佳,或是平行性不好。
             
              a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
             
              解決辦法: 請(qǐng)確認(rèn)溫育位置既不透光也不透風(fēng)(如抽屜內(nèi))。
             
              b.原因:操作時(shí)間拖太久。
             
              解決辦法:請(qǐng)?jiān)诜椒ㄊ炀毢笤龠M(jìn)行操作。
             
              c.原因:微孔間相互污染。
             
              解決辦法: 加樣品時(shí),請(qǐng)小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。
             
              d.原因:標(biāo)準(zhǔn)品或酶標(biāo)記物所加入的量不一致。
             
              解決辦法:請(qǐng)使用已校正過的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。
             
              e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。
             
              解決辦法:加樣品或試劑時(shí),吸頭請(qǐng)勿接觸微孔。
             
              f.原因:洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進(jìn)行下一步驟)。
             
              解決辦法:請(qǐng)隨時(shí)監(jiān)控洗板機(jī)洗板過程,洗完后立即進(jìn)行下一步驟。
             
              3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。
             
              a.原因:室溫太高(>25℃)。
             
              解決辦法: 若無法降低室內(nèi)溫度,請(qǐng)適當(dāng)縮短步驟4的溫育時(shí)間。
             
              b.原因:底物溶液受到污染。
             
              解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色,請(qǐng)不要再使用。
             
              c.原因:反應(yīng)時(shí)間超過太久。
             
              解決辦法:請(qǐng)控制反應(yīng)時(shí)間。
             
              d.原因:酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。
             
              解決辦法:使用過的吸頭應(yīng)立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過的容器應(yīng)立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無殘留)
             
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